2025年サブネフリティックバイオポリマー工学：2030年までの大規模成長を促進するブレークスルーを発見する

要約：2025年～2030年市場展望
サブネフリティックバイポリマーの定義：特性と利点
主要産業プレイヤーと戦略的パートナーシップ
医療および先進材料における新たな応用
革新を推進する技術的ブレークスルー
現在の市場規模、セグメンテーション、主要地域
投資動向と資金調達の状況
規制環境とコンプライアンスの課題
予測：成長ドライバーと2030年までの市場予測
将来の機会と戦略的提言
出典と参考文献

要約：2025年～2030年市場展望

サブネフリティックバイポリマー工学は、ニッチながら急速に発展する分野であり、2025年から2030年にかけて成長と技術革新が加速することが予想されています。このセクターは、医療、フィルタリング、先進材料の用途向けに、サブネフリティック（サブミクロンからナノメートル）スケールでのバイポリマーの開発と応用に注力しています。持続可能な材料と精密医療への投資が増加していることで恩恵を受けています。現在の市場の勢いは、厳格な環境規制の交差点、高まる生分解性代替品への需要、医療と水処理における革新的な応用によって推進されています。

2025年には、主要な材料科学企業やバイオテクノロジーの革新者が、サブネフリティック用途向けの先進的なバイポリマーの生産を拡大しています。たとえば、BASFやDSMは、調整可能なナノ構造と強化された生体適合性を持つ次世代バイポリマーを含む研究開発パイプラインを拡大しています。これらの材料は、ターゲットドラッグデリバリー、ナノフィルターメンブレン、インプラント医療機器の厳格な要件を満たすように設計されています。同時に、DuPontは、分子構造の厳密な制御を可能にするバイポリマーのナノ構造のスケーラブルな合成を可能にする先進的な製造プラットフォームに投資しています。

分野の堅調な展望を支えるいくつかの要因があります。まず、欧州連合や北米の規制枠組みは、生分解性およびバイオ由来ポリマーに対してますます支持的になっており、革新と採用を促しています。次に、マイクロプラスチック汚染の認識が高まり、その健康や環境への影響が注目されることで、パッケージングから水処理に至るまでの産業においてより環境に優しい代替品へのシフトが進んでいます。たとえば、Novamontは、環境負荷を削減し、重要な応用における性能を向上させることを目指して、フィルタリングおよび制御放出システムを対象としたバイポリマーソリューションの開発を続けています。

2030年に向けて、業界のコンセンサスは、サブネフリティックバイポリマー工学が医療機器の製造、先進的なフィルタリングシステム、スマートパッケージングの中核技術となると示唆しています。技術提供者、エンドユーザー、および規制機関間の協力が商業化と標準化を加速させると予想されています。市場のリーダーは、バイポリマー合成およびプロセス制御における人工知能と自動化の統合に注力し、更なるスケーラビリティとカスタマイズを実現する可能性があります。その結果、今後5年間は、パイロットスケールの革新から広範な市場採用への移行が見込まれ、サブネフリティックバイポリマーが持続可能な材料革命と精密医療の進展において重要な役割を果たすことが期待されています。

サブネフリティックバイポリマーの定義：特性と利点

サブネフリティックバイポリマーは、先進的なバイポリマー工学の広範な分野の中で新たに登場したニッチを占めており、そのナノからメソスケールの構造特性と、生物医学、フィルタリング、環境応用における優れた機能性によって特徴付けられます。“サブネフリティック”という用語は、ポリマーがネフロンのフィルタリング閾値よりも小さい構造物と相互作用したり通過したりする能力を指し、通常は10～100ナノメートルの範囲にあります。このユニークな特性により、正確な分子ふるい、ターゲットドラッグデリバリー、高度に選択的なフィルタリングを可能にし、サブネフリティックバイポリマーを従来のポリマー材料から区別します。

2025年の時点で、主要企業は、バイオベースのモノマーと制御されたラジカル重合、精密架橋などの高度な重合技術を使用して、サブネフリティックバイポリマーの合成を洗練させています。これらのプロセスにより、調整可能な孔構造、高い表面積対体積比、およびカスタマイズ可能な官能基を持つ材料が生成されます。このような特性により、サブネフリティックバイポリマーは、従来の合成ポリマーと比較して、優れた生体適合性、調整可能な分解速度、および強化された機械的強度を示すことができます。

これらの材料の主要な利点は、自然の生物学的バリアを模倣または強化する能力にあります。たとえば、研究者や製造業者は、正確な孔サイズ分布を保証することで最適な選択性と最小限の汚染を確保する、透析膜、血液濾過器、インプラント医療機器に使用されるサブネフリティックバイポリマーの開発を進めています。Evonik Industries AGやBASF SEのような企業は、持続可能性と用途特異的な性能を組み合わせた製剤の進歩に取り組んでいます。

環境工学においては、サブネフリティックバイポリマーが水浄化システムやナノフィルターメンブレンに適用されており、分子レベルでの汚染物質除去能力を活かしつつ、高い流量と生物汚染に対する耐性を維持しています。多くのバイポリマー基盤に内在する生分解性は、持続可能な材料に対する規制および消費者の要求の高まりに応え、この製品を従来のプラスチックや非分解性フィルターメディアの魅力的な代替品として位置付けています。

今後を見据えた場合、2025年以降のサブネフリティックバイポリマー工学の展望は非常に有望です。DSMやダウ社のような業界リーダーと研究機関の継続的な協力により、スケーラブルな製造、機能化、応用拡大に関するさらなる革新が期待されます。規制の枠組みが環境に優しく高性能な材料を支持するように進化する中、今後数年間は、精密医療から先進的な環境浄化に至るまで、様々な分野でサブネフリティックバイポリマーの採用が加速することが予想されます。

主要産業プレイヤーと戦略的パートナーシップ

サブネフリティックバイポリマー工学セクターは、医療、環境、および産業用途向けの先進的なバイポリマーを開発するために、複数の業界リーダーや革新スタートアップが取り組む中で急速な変革を遂げています。2025年の時点で、風景は戦略的コラボレーション、技術ライセンス、ターゲットを絞った投資によって特徴付けられ、すべてが新しいサブネフリティックバイポリマー材料の商業化とスケーラビリティを加速することを目指しています。

顕著なプレイヤーとしては、BASFが挙げられ、サブネフリティックスケールのアプリケーション、特に医療機器のコーティングやフィルターメンブレンに対応するために、生分解性および特殊ポリマーの専門知識を活用してバイポリマーのポートフォリオを拡大しています。並行して、DSMは、生体適合性とサブネフリティックフィルタリングおよび制御されたドラッグデリバリーシステムに関連する調整可能なバリア特性に焦点を当てたバイオベースの工学用ポリマーへの投資を続けています。

戦略的パートナーシップは、この分野の進展の特徴となっています。たとえば、ダウは、選択的分離や医療診断での革新を促進するために、高度なフィルタリングおよび医療デバイスの開発を強化するために、主要な学術機関との研究協力を行っています。さらに、DuPontは、新興バイオテクノロジー企業とのライセンス契約を結び、発酵由来のバイポリマー技術へのアクセスを確保しており、サブネフリティック材料セグメントでの地位を強化しています。これらのコラボレーションは、欧州、北米、アジアの公共-民間イニシアチブによってもサポートされ、セクターのグローバルな展望を反映しています。

スタートアップであるGenomaticaやNovamontも、高純度バイポリマーのスケーラブルな生産方法を開発することで重要な進展を遂げており、特殊医療と持続可能なパッケージング市場の両方に対応しています。彼らの革新は、大手化学メーカーと共にライセンス供与されたり共同開発されたりすることが多く、市場参入の加速と応用分野の拡大を促進しています。

今後は、確立されたプレイヤーが新規技術プラットフォームを取得し、サプライチェーンの弾力性を確保するために、合併や買収が増加すると予想されます。また、原材料調達、プロセス最適化、およびエンドユースのカスタマイズに対するより厳密な管理を追求する企業による垂直統合型のバリューチェーンへの明確な傾向も見られます。規制機関が持続可能性と生体適合性を優先する中、業界参加者は、生命科学や先進的なフィルタリングにおいてサブネフリティックバイポリマーへの強い需要の成長を予想しています。このセクターの進展は、ポリマー化学、生物工学、戦略的業界アライアンスの進展に密接に結びついているでしょう。

医療および先進材料における新たな応用

サブネフリティックバイポリマー工学は、ネフリティック（腎臓のフィルタリング）スケール未満のサイズ、透過性、または分子量特性を備えたバイポリマーの設計と合成に関する分野であり、2025年に医療および先進材料アプリケーションの急速な進展を遂げている。これはポリマー構造を正確に制御し、望ましいフィルタリング、生体利用能、および生体適合性を達成することを強調しており、医療とハイテク産業の要件の両方に対応しています。

臨床医療では、サブネフリティックバイポリマー構造がターゲットドラッグデリバリー、再生医療、およびバイオセンサーインターフェイスにおけるブレークスルーを可能にしています。たとえば、糸球体濾過限界（<~60 kDa）未満のポリマーを工学する能力は、腎クリアブルドラッグキャリアを可能にし、長期的な毒性を削減し、再投与を実現します。Evonik Industriesやセラネーズ社は、制御された分子量およびアーキテクチャを活用して、強化された薬物動態および安全性プロファイルを提供する医療用バイポリマーに基づく補助剤やデリバリー車両の開発を積極的に行っています。同時に、人工臓器や透析デバイス向けのサブネフリティックハイドロゲルおよび膜材料の適応も進められており、フレゼニウス・メディカル・ケアなどの企業がエンジニアリングバイポリマーに基づく先進透析膜を探求しています。

創傷治癒や組織足場において、サブネフリティックバイポリマーは、サイズが正確に調整されたヒアルロン酸やコラーゲン誘導体として、より良い細胞応答と免疫原性の低減を提供し、Baxter InternationalやKuraray Co., Ltd.からの目立つ製品パイプラインが出現しています。
インプラントコーティングやバイオセンサーのために、表面修正されたサブネフリティックポリマーは、抗汚染特性とセンサー精度を向上させ、DuPontのバイオインターフェース材料部門における重点領域となっています。

先進材料の領域では、サブネフリティックバイポリマー工学が超微細フィルターメンブレン、ナノコンポジット、および環境応答フィルムの作成に活用されています。持続可能かつ高性能な材料の推進により、日東電工株式会社やトーレイ株式会社が水浄化、マイクロエレクトロニクス、パッケージング用途向けの低分子量生分解性ポリマーのスケーラブルな合成に投資しています。

今後数年間では、合成生物学と精密ポリマー化学の交差点から、プログラム可能な分解、選択的透過性、機能化を備えたカスタム設計のサブネフリティックバイポリマーが提供されることが期待されています。規制環境がこれらの新しい材料に対応するよう進化しており、セクター間の協力が増えることで、サブネフリティックバイポリマー工学は2020年代後半における次世代医療機器、応答材料、グリーンテクノロジーを支える基盤になると考えられています。

革新を推進する技術的ブレークスルー

サブネフリティックバイポリマー工学は、2025年に革新的な技術的ブレークスルーによって変革の時期を迎えており、革新と先進バイオマテリアルの採用が加速しています。この分野の主なドライバーは、精密発酵、AI駆動の分子設計、およびスケーラブルなバイオプロセッシングの融合であり、サブネフリティック（サブナノメートルから低ナノメートル）構造および機能を持つカスタムバイポリマーの創造を可能にしています。

重要な進展は、合成生物学プラットフォームとハイスループットスクリーニングの統合から生まれています。Ginkgo Bioworksは、自動化された株エンジニアリングを活用して、指定された鎖長および分岐を持つバイポリマーを生成できる微生物工場を調整し、サブネフリティック用途向けの機械的および生物活性特性を最適化しています。同様に、Genomaticaは、医療用ナノデバイスやターゲットドラッグデリバリーシステムにとって重要なサイズ範囲である10nm未満の特徴を持つモノマーおよびポリマーを持続可能に生産するための代謝経路の設計において進展を報告しています。

並行して、AI駆動の分子シミュレーションツールは、サブネフリティックスケールでのバイポリマーの挙動の迅速なインシリコプロトタイピングと予測を可能にしています。これにより、発見から展開へのサイクルが加速され、開発期間が数年から数ヶ月に短縮されます。Evonik Industriesのような企業は、これらの技術を利用して、次世代の組織足場やバイオセンサーに適した制御された分解プロファイルと表面機能を持つバイポリマーのナノ粒子を設計しています。

最近の材料メーカーとデバイス開発者とのコラボレーションは、さらにこの分野を推進しています。たとえば、DSMは、先進的な創傷治療や再生医療のためにサブネフリティックな多孔性を持つ医療用バイポリマーを共同開発するパートナーシップを結んでおり、細胞接着の向上や免疫応答の調整に焦点を当てています。一方、DuPontは、フィルタリング、診断、制御放出システム向けの精密に設計されたナノファイバーやハイドロゲルを含むバイポリマーのポートフォリオの拡大を進めています。

今後数年は、バイオ触媒工学やモジュール式バイオプロセッシングのさらなる進展が見込まれます。継続的なバイオ製造とリアルタイムの品質分析の統合は、サブネフリティックバイポリマーのスケーラビリティと一貫性を大幅に向上させ、パーソナライズドメディスンや応答生物医学デバイスの新たな道を開くと期待されています。規制の枠組みがこれらの新しい材料に適応する中、業界リーダーは高性能で持続可能なバイポリマーの新世代を市場に投入する準備が整っています。

現在の市場規模、セグメンテーション、主要地域

サブネフリティックバイポリマー工学セクターは、まだ新興しているものの、2025年には成長が著しく見られ、産業が高い選択性フィルタリングおよび生体適合性特性を持つ先進的なバイオマテリアルを求めています。2024年に推定120億ドルの評価を受けるこの市場は、医療、環境、および精密製造アプリケーションにおける需要によって2028年までに10％を超える年平均成長率（CAGR）で拡大すると見込まれています。“サブネフリティック”という用語は、自然の腎臓のフィルタリング選択性を超え、新しい能力を提供するバイポリマーを指します。

市場セグメンテーションは、主にアプリケーションと材料クラスによって定義されています。アプリケーションの面では、医療分野が支配的であり、市場シェアのほぼ55％を占めており、人工臓器、先進的な創傷ドレッシング、ドラッグデリバリーマトリックスにおける革新によって推進されています。サブネフリティックバイポリマーは、Baxter Internationalやフレゼニウスなどの企業とともに、これらの材料の優れた選択性と生体適合性を活用したインプラントデバイスや治療システムにますます利用されています。環境アプリケーション、特に水浄化や汚染物質捕捉においては、市場の約30％を占めており、Evoqua Water TechnologiesやVeoliaのような企業が超高精度フィルタリングニーズに対応する次世代バイポリマー膜を開発しています。残りのシェアは、電子機器や特殊化学品を含むハイテク製造に分配されており、超純度プロセスストリームが必要です。

材料セグメンテーションに関しては、ポリサッカライドベースおよびプロテインエンジニアリングポリマーが先行しているが、合成生物学的ハイブリッドポリマーは急成長しているサブカテゴリーです。GenecareやCytivaのような企業は、正確な孔サイズと機能化のために設計された再組換えタンパク質バイポリマーの進展を報告しています。

地理的には、北米がリーダー地域であり、世界的な需要の約38％を占めており、強力な研究開発投資と早期の臨床採用によって推進されています。特にアメリカ合衆国は、医療機器のスタートアップと確立されたプレイヤーが集中しています。ヨーロッパは、その後ろにはドイツとスイスが学術研究と商業生産の強みを持っており、近接しています。アジア太平洋地域は最も成長している地域であり、中国、日本、韓国が政府の資金提供や国際バイポリマー生産者との提携を通じて、現地の能力を加速させています。

今後、サブネフリティックバイポリマー工学市場は、医療用途向けの規制承認の増加と高度なフィルタリングのための環境規制の推進に伴い、二桁成長を維持することが期待されています。今後数年間で新規参入者やセクター間のコラボレーションが見られるかもしれず、さらに市場の範囲と技術的深さが拡大していくでしょう。

投資動向と資金調達の状況

サブネフリティックバイポリマー工学を取り巻く投資環境は、2025年に活発な段階に入り、公共および民間セクターの両方からの関心が高まっています。この急増は、医療、フィルタリング、および環境アプリケーションにおける高度なバイオマテリアルへの需要の高まりによって推進されています。

過去12か月間、ベンチャーキャピタルの活動が活発化しており、精密バイポリマー合成やスケーラブルな製造を専門とするスタートアップがいくつかの初期および成長段階のラウンドを締結しています。特に、GenomaticaやNovamontのような企業は、持続可能な高性能膜や医療用足場のためのサブネフリティックアーキテクチャに焦点を当てた研究開発パイプラインを増やすための新たな資金を調達しています。これらの投資は、合成生物学とポリマー工学の融合が次世代バイポリマープロダクトへの道を提供するものと見なされるという広範なトレンドを反映しています。

機関投資はまた重要な役割を果たしています。欧州連合のホライズン・ヨーロッパ・プログラムは、サブネフリティックスケールにおける持続可能性および加工性を優先した高度なバイポリマーの開発を目指す協力プロジェクトに対して、重要な助成金を割り当て続けています。BASFやCorbionのような組織は、技術移転を加速するために学術機関と戦略的パートナーシップや共同事業を発表しています。

主要な化学およびライフサイエンスの複合企業は、社内能力と外部コラボレーションへの直接投資を増加させています。たとえば、DSMは、2025年から2027年にかけてバイポリマー革新のための資本支出を増やす計画を明らかにし、医療および水浄化におけるアプリケーションを強調しています。同様に、DuPontは、独自のイノベーションロードマップにおいてサブネフリティックバイポリマー研究を強調し、このニッチにおける将来の資金調達と潜在的なM&A活動を示唆しています。

今後、サブネフリティックバイポリマー工学の見通しは堅実です。アナリストは、持続可能な材料に対する規制のインセンティブと、生分解性パッケージング、組織工学、高度なフィルタリングなどのセクターからの需要の高まりによって、資金の流入が持続すると予想しています。しかし、スケールアップ経済や新しいバイポリマーの規制承認の経路に関しては課題が残っています。引き続き、セクター間のコラボレーションや政府の支援が、これらのギャップを埋めるために重要となり、今後数年間での投資の勢いが実際の商業製品へとつながることが期待されます。

規制環境とコンプライアンスの課題

2025年のサブネフリティックバイポリマー工学を取り巻く規制環境は、革新と商業化が加速する中で急速に進化する基準によって特徴付けられています。生物医学およびフィルタリングアプリケーション向けに設計されたサブネフリティックバイポリマーは、その新しい構造、機能特性、及び生物学的要素と合成要素のハイブリッド性により、特有のコンプライアンス上の課題を提示します。

アメリカ合衆国では、アメリカ食品医薬品局（FDA）が生分解性ポリマーに基づく医療機器や再生材料に対する関心を高めており、ナノスケールおよびサブネフリティックポリマーの安全性と有効性評価に関する新しいガイダンスを促進しています。FDAは、これらの先進的な材料に対するより包括的な生体適合性評価、長期的分解研究、および環境影響分析を要求し、製造者の承認タイムラインを複雑にしています。この規制の厳格化は、特にインプラントや医薬品用途でのナノ粒子の持続性および免疫応答に対する懸念の高まりを反映しています。

ヨーロッパ全体では、欧州医薬品庁および欧州連合医療機器規制（MDR）における規制機関が、バイポリマーのサプライチェーンおよびトレーサビリティの厳格な監視を強化しています。企業は、ポリマーの調達、加工、およびロットの一貫性に関する詳細な文書を提供し、持続可能性と環境負荷の低減が強調されています。このシフトは、EUのグリーンディールの野望に沿っており、主要なバイポリマー原料のグローバルサプライチェーンにも影響を与えています。

バイオニクスやなどの企業は、専任の規制コンプライアンスユニットを設立し、ポリマー生産プロセスのリアルタイムモニタリングに投資しています。これらの企業は、規制提出を streamline するためにデジタルトレーサビリティプラットフォームやライフサイクル分析ツールを試験運用し、進化するコンプライアンス要件を予測しています。さらに、彼らは業界コンソーシアムに積極的に参加し、基準を調和し、リスクベースで科学主導の規制を提唱しています。

今後数年間では、アメリカFDA、EMA、国際標準化機構などの間での国際的な規制枠組みの収束が期待されます。その目標は、サブネフリティックバイポリマーの定義、試験プロトコル、リスク評価方法を標準化することであり、これにより国境を越えた貿易を促進し、患者の安全を確保します。しかし、材料の革新のペースは規制の適応を上回り続けているため、コンプライアンスは引き続き重大な課題および商業展開の潜在的なボトルネックであり続けるでしょう。

予測：成長ドライバーと2030年までの市場予測

サブネフリティックバイポリマー工学セクターは、2025年に成長の重要な局面に入り、主要な技術革新、規制のインセンティブ、および医療および環境アプリケーションにおける高性能バイオマテリアルの需要の高まりによって推進されています。この専門的なセグメントは、サブネフリティック（サブナノメートルからナノメートルスケール）精度を持つバイポリマー構造に焦点を当てており、2030年までに大幅な拡大が期待されています。

主な成長ドライバーは、人工腎臓、血液濾過装置、組織工学プラットフォームなど、腎臓関連の医療デバイスにおけるバイポリマー系膜や足場の採用が加速していることです。サブネフリティックバイポリマー工学が提供する精度は、ナノメートルスケールでの孔サイズと表面化学が必要な糸球体濾過特性を模倣するのに重要です。アサヒカルピス株式会社やBaxter International Inc.は、透過性や選択性を超微細に制御する膜技術を進展させており、医療および研究市場をターゲットとしています。

環境アプリケーションは、市場成長の別のベクトルを代表しています。バイポリマー系ナノフィルターメンブレンは、水浄化、重金属の浄化、医薬品汚染物質の除去においてますます採用されています。このセクターは、石油化学由来のポリマーに代わる持続可能で生分解性の代替品を優遇する規制の変化から恩恵を受けています。ダウやトーレイ株式会社のような企業は、立法圧力や顧客の需要に応じて、先進的なバイポリマー膜の製造を拡大しています。

市場見通しの観点からは、サブネフリティックバイポリマー材料の世界的な需要は、2025年から2030年にかけて年平均10％を超える成長率で増加すると予測され、アジア太平洋地域と北米が消費のリーダーとなるでしょう。自動化された精密製造への投資、特にロールツーロールナノインプリンティングや高度なバイポリマー合成プラットフォームは、生産コストを削減し、スケーラビリティを改善しています。バイオマテリアルの革新者、医療デバイスメーカー、フィルタリングシステムの統合業者間の戦略的コラボレーションも、市場商業化の動きを加速すると期待されています。

今後、ポリマー化学やバイオファブリケーションの進展、再組換えタンパク質工学やグリーン合成プロセスの進展により、医療分野や環境分野の両方で利用可能な機能性サブネフリティックバイポリマーの範囲が拡大する見通しです。アサヒカルピス株式会社やトーレイ株式会社などの業界リーダーの支援が続く中、サブネフリティックバイポリマー工学市場は、10年間の終焉を通じて強力で持続可能な成長の準備が整っています。

将来の機会と戦略的提言

サブネフリティックバイポリマー工学は、腎臓フィルタリングスケール未満の用途向けにバイポリマーの設計と合成に焦点を当てた分野であり、2025年およびその直後の数年間で重要な進展が見込まれます。医療材料研究、再生医療、および精密医薬品投与における現在の動向は、これらの先進的なバイポリマーの技術的および商業的可能性を加速させています。

最近のバイオファブリケーションおよびナノ構造化のブレークスルーにより、透過性、生物活性、および機械的特性を調整したバイポリマーの作成が可能になっています。2025年には、業界リーダーが組織工学や医療用インプラントデバイス向けのサブネフリティックスケールの足場を商業化するための取り組みを強化することが期待されています。たとえば、Evonik IndustriesやBASFは、次世代医療インプラントや制御放出薬システムの基盤となる高度な生分解性および生体適合性ポリマーを含むポートフォリオを拡大しています。

戦略的には、今後の数年間で材料革新者と医療機器メーカーとの共同事業が見込まれています。このようなパートナーシップは、規制、スケーラビリティ、生産性に関する課題を克服するために重要です。焦点は、免疫応答を調整し、特定の細胞機能をサポートするためにサブネフリティックスケールで正確に調整できるポリマーに絞られると予想され、これは高度な創傷治癒や臓器再生に必須です。たとえば、DSMは、高度にカスタマイズ可能な特性を有する医療用等級ポリマーの開発を続けており、コーニング社は高精度バイオマテリアル加工プラットフォームの進展を進めています。

戦略の観点からは、自動化されたバイオファブリケーションとリアルタイム品質モニタリングへの投資が重要です。サブネフリティックバイポリマー構造をスケールで製造しながらバッチ間の一貫性を確保できる統合製造ラインの開発が、業界の重要な目標として残ります。規制機関や基準機関との関与は、これらの材料の独自の特性が生体適合性および安全性に関する既存の枠組みの外にしばしば位置づけられるため、必須となります。

今後、サブネフリティックバイポリマー工学の利害関係者は、以下の点を優先することを推奨します：